组织来源：淋巴细胞 生长特性：悬浮生长
培养条件：完全培养基：含2mM L谷氨酰胺的PRMI-1640，加10mM HEPES，1.0mM丙酮酸钠，4.5克/升葡萄
糖，1.5克/升碳酸氢钠，再添加10%胎牛血清和0.05mMβ-疏基乙醇。胎牛血清最好灭活。
培养条件：37 ℃，CO2：5%
传代方法：收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶，放入无菌工作台中，严格无菌操作。
2.将培养液和细胞全部吸入离心管中，离心（1000转/min,10min）弃上清。
3.加入10ml新鲜的完全培养液培养。培养基的PH 不要超过7.0。
注：1、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基，细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。
2、收到细胞后，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请及时与我们联系。
冻存方法：冻存液：90%完全培养液，10%DMSO。现用现配 储存：液氮储存