组织来源：肾；以腺病毒5 DNA 进行转化
培养条件：完全培养基：DMEM（含2mM L-glutamine）+10%胎牛血清。培养条件：37 ℃，CO2：5%
传代方法：收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。用75%酒精喷洒整个培养瓶，放入无菌工
作台中，格无菌操作。
1. 弃去培养液，用不含钙、镁离子的PBS洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒转放于37℃培养箱1-3分钟预热，然后将培养瓶翻过来让胰酶与细胞面接触大约10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的第一次传代一般是一传三。
冻存方法：冻存液：90%完全培养液，10%DMSO现用现配 储存：液氮储存